特发性肺间质纤维化(ipf)是一种病因未明的疾病,发病机制不清,病情进行性发展,预后极差。近年来对ipf的病理分型和诊断取得了国际共识。近10余年的临床经验证明, 高分辨薄层计算机扫描(hrct)较标准x线胸片能显示肺实质更细致的形态结构变化, 有助于评估肺周边部、膈肌部、纵隔和支气管血管周围的异常改变,对ipf的诊断有重要价值。ipf的治疗仍无突破性进展。早期有效的药物有糖皮质激素、免疫抑制剂/细胞毒药物和抗纤维化药物。 大量临床实践证明,当归、银杏等中药对此类疾病治疗效果较好,我治疗中心用纯中药制剂并在必要时辅以西医疗法,使大量患者病情得到稳定,部分患者现以基本康复。
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