NFI基因组跨度350KbcDNA长11Kb含59个外显编码2818个氨基酸组成32kD的神经纤维素蛋白分布在神经元NFI基因是一肿瘤抑制基因发生易位缺失重排或点突变时肿瘤抑制功能丧失而致病NFⅡ基因缺失突变引起Schwann细胞瘤和脑膜瘤 , 颌面部神经纤维瘤发病群体 1.多见于青年人生长缓慢 2.边界不清质地柔软松弛下垂颜面部畸形不可压缩 3.瘤体内可扪及念珠状或丛状结节 4.皮肤散在色素斑 5.多发性者可有家族史 6.可有家族史
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尊儒信道崇佛济世救贫,公布秘方泽被四方
孔彪儒教授独家公布特效验方,这是造福社会的大善举 |
智力迟钝、器官畸形,神经纤维瘤为祸不浅
瘤体压迫神经,侵害器官,危害日复一日,年复一年! |
手术,越切越多,怎能终身“带瘤”生存!
手术疗法复发率高,还造成纤维瘤越做越大、越做越广 |
咖啡牛奶斑并非单纯色斑,可能是神经纤维瘤
早期表现为出现咖啡牛奶色斑,斑块逐渐增多或扩大! |
微米中药孔氏验方,根治遗传病神经纤维瘤!
药物呈微分子态,深入细胞更容易,围歼瘤体更彻底! |
绿色中药无毒副,抗瘤治瘤不挨“手术刀”!
通过药物毒理验证,临床效果验证,孔氏验方安全高效 |
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从医50载,孔彪儒教授 杰出贡献之纤瘤康复散 |
孔彪儒,我国著名中医教授,从医50年救人无数。借鉴祖辈世代行医治病经验,再结合现代医学理论和数十年的临床实践经验,经过不断研究—试验—提高—完善,研制出全新的神经纤维瘤特效中药验方,在临床应用中取得了巨大的成功,共计治疗神经纤维瘤患者5132例,患者服用3-8个月,70%以上患者达到痊愈,29.1%的患者服用后症状明显好转,临床统计,总有效率达99.1%以上,愈后者经随访3年,均未复发。这对于目前抗癌难,治癌更难的残酷现状,绝对是一个历史性的突破!古稀之年的孔老决定将此验方公布于世,造福世人,按方用药就能得到最好的治疗。......
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