1.X线检查 孤立或局限型神经纤维瘤可造成眼眶扩大,以婴幼儿期发病最为显著眶腔密度增高,眶壁骨质变薄、硬化。丛状型神经纤维瘤也可造成眶腔扩大,眶缘变薄、硬化,常伴有蝶骨大、小翼以及额骨眶板部分缺如,表现为“空眶征”,眼眶上下径扩大表现为“立卵征”,以上两征象即所谓神经纤维瘤病的特异性征象邻近额骨颞骨或顶骨也可有大范围的骨质缺如,X线平片也可显示视神经孔扩大。 2.B超探查 孤立或局限型神经纤维瘤表现为眶内单发占位性病变,呈类圆形或不规则形,边界清楚但不光滑。内回声较少且主要分布在肿瘤的前部声衰减较明显,有时甚至难以显示肿瘤的后界丛状神经纤维瘤表现为边界不清楚的多回声病变,以条状回声或少回声多见。CDI显示肿瘤内血流较丰富,且为动脉频谱。 3.CT扫描 孤立或局限型神经纤维瘤表现为局限边界清楚软组织肿块影,呈类圆形或卵圆形,密度均匀。与脑实质相似,可压迫邻近眶壁,骨质变薄、不同程度硬化,增强后多数肿瘤均匀强化,少数肿瘤不均匀强化丛状型和弥漫型神经纤维瘤表现为明显强化的软组织影,轮廓不规则,呈浸润性生长外观,病变可延伸到邻近所有眶结构如泪腺脂肪和眼外肌等关于丛状神经纤维瘤,主要累及眼睑常延伸到邻近区域,如颞窝、额部等。当评价丛状神经纤维瘤的CT扫描时,也应观察符合诊断神经纤维瘤病的其他征象,如蝶骨翼和眶顶缺如,病变侧眼球可能增大,甚至整个葡萄膜可受累。 4.MRI 孤立或局限型神经纤维瘤T1WI为中等信号,T2WI为高信号,边界清楚,呈卵圆形或梭形,大多数肿瘤内部信号多较均匀,少数肿瘤由于黏液基质和囊性成分存在而显示信号不均匀,增强后轻到中度强化。丛状和弥漫型神经纤维瘤表现为眼眶边界不清楚的肿块影,广泛延伸到颞窝、额部等邻近结构眶内也可显示散在结节状软组织影,有时病变通过眶上裂蔓延。病变在T1WI表现为不均匀的低信号,在T2WI表现为高信号增强后显示不同程度的强化,以增强扫描联合脂肪抑制技术显示最佳。
孔彪儒,我国著名中医教授,从医50年救人无数。借鉴祖辈世代行医治病经验,再结合现代医学理论和数十年的临床实践经验,经过不断研究—试验—提高—完善,研制出全新的神经纤维瘤特效中药验方,在临床应用中取得了巨大的成功,共计治疗神经纤维瘤患者5132例,患者服用3-8个月,70%以上患者达到痊愈,29.1%的患者服用后症状明显好转,临床统计,总有效率达99.1%以上,愈后者经随访3年,均未复发。这对于目前抗癌难,治癌更难的残酷现状,绝对是一个历史性的突破!古稀之年的孔老决定将此验方公布于世,造福世人,按方用药就能得到最好的治疗。
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