神经纤维瘤常伴有牛奶咖啡斑，一般起于幼年时期，在10％～20％的正常人群中也可以见到，但如超过5块，则提示有本病的可能。主要表现在口腔损害及内脏损害，肿瘤界限比较清楚，没有包膜。
 

    原发性面神经瘤主要分为面神经鞘瘤和面神经纤维瘤，也有的学者认为面神经鞘瘤分为面神经鞘瘤和面神经纤维瘤，如何命名更好尚无定论，面神经鞘瘤及面神经纤维瘤的临床表现相似，但两种肿瘤的来源绝不相同，面神经鞘瘤来源于神经外胚叶的Schwann细胞，肿瘤组织与周围边界明显，有完整包膜，面神经纤维可被推挤至周边而未被破坏，面神经纤维瘤则来源于中胚叶的神经内膜，可单发或多发，多发者即神经纤维瘤病。
 

    也有许多学者提出若保守治疗16～20周无好转应考虑肿瘤及其它可能性，若面瘫自开始到全瘫超过6～12周也可排除Bell氏麻痹，感音神经性耳聋，眩晕，单侧耳鸣可能是位于桥小脑角，内听道肿瘤的临床症状，对出现以上临床症状者应做耳神经学，面神经电生理学测试，面神经功能定位等检查。
 

    孔氏验方网温馨提示患者及早进行检查，以免错过治疗的最佳时期，可以配合孔氏验方网的纤瘤康复散进行治疗，对于该病有非常显著的疗效。