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| 什么是重症肌无力？ |
| http://www.ksyfg.com 更新时间: 2010-5-17 13:45:59 关键字：重症肌无力治疗、肌无力特效疗法、重症肌无力 |
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“Myasthenia gravis”,重症肌无力这个名字来自于希腊语（myasthenia：肌无力）和拉丁语（gravis: 严重的）。幸运的是，肌无力是罕见并且无痛的。它是由于神经→肌肉传递（我们肌肉的“点火系统”，见第2章）发生障碍所致。肌无力可有三种不同的表现形式：
●重症肌无力（MG）是目前最常见的肌无力。在这里，免疫攻击仅损害了我们“随意”肌肉的点火系统。肌无力具有典型的波动性，“易疲劳性”，---你用力越大，无力越重。所以患者通常晨起最有力，日间活动后肌肉力量逐渐下降。
●先天性肌无力（见于不到二十分之一的肌无力患者）在这里，遗传缺陷导致“点火系统”不能有效地工作。（见第2卷）
●Lambert-Eaton 肌无力综合症（LEMS） ( 约占的肌无力患者的二十分之一)。类似的免疫攻击不仅损伤了随意肌肉的神经末稍，而且还损伤了“自主”肌肉（例如血管，肠道和膀胱，见第2卷）的神经末梢。
肌肉的无力并不会影响感觉（如触觉或温度觉）或导致疼痛，虽然过度用力可以引起疼痛（常见于颈部或背部）。
抗体是帮助我们摧毁细菌、中和病毒、阻滞毒素的免疫武器；它们是在血液和组织中流动的蛋白质（见第3章）。如果它们中的一小撮攻击我们自身组织的话，就将导致“自身免疫性”疾病。
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