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| 重症肌无力的历史 |
| http://www.ksyfg.com 更新时间: 2010-5-22 11:09:59 关键字：重症肌无力治疗、肌无力特效疗法、重症肌无力 |
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MG是神经肌肉接头处最常见的疾病。1672年英国牛津生理学家Thomas Willis描述了第一例MG病人的临床表现；1900年Campbell等详细描述了MG的临床表现；1934年Walker认为MG的病变定位在神经-肌肉接头处的突触前膜；1935年Viet开始用口服或静脉注射甲基硫酸斯的明作为MG的诊断手段；1939年就有关于胸腺切除治疗MG的报道；1953年发现用短效的腾喜龙作为诊断MG的效果更好；1954年Osserman提出用溴化吡啶斯的明和美的斯的明治疗MG；1960年Simpson提出MG可能与自身免疫有关，开始用激素等免疫抑制剂治疗，到1973年Lindstrom 把α-银环蛇毒素用于本病的研究后才真正阐明其本质，其病变部位是在神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体，同年建立MG的动物模型——实验性自身免疫性MG，并开始用放射免疫法测定乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AchR-Ab)。1980年Lindstrom首先探索用ELISA法来检测AchR-Ab。由上可以看出，西方认识MG虽已近400年，但真正认识其本质才30余年。
我国古代中医书中虽无“重症肌无力”这一特有的病名，但早在公元二千年以前的《黄帝内经》中就有类似的记载。以后各家也有论述，眼睑下垂称之为“侵风”、“睢目”，复视、斜视称之为“视歧”，声音嘶哑称之为“音瘖”等。四肢无力、痿软不用，属中医的“痿证”范畴。无疑，祖国传统医学在对MG的认识上有着悠久的历史。
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