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| 什么是重症肌无力？诊断和治疗方法？ |
| http://www.ksyfg.com 更新时间: 2010-7-1 13:55:09 关键字：重症肌无力治疗、肌无力特效疗法、重症肌无力 |
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什么是重症肌无力？
重症肌无力（myasthenia gravis, MG）是神经接头处的传递障碍的自身免疫性疾病。
主要临床表现：肌无力和肌疲劳现象。因此，临床上常常见到“晨轻暮重”或“休息”或“睡觉后”后轻，活动后重的现象。
重症肌无力的临床分类和预后? ：（见相应章节）。
主要病理改变：突触后膜免疫复合物沉积、突触后膜的乙酰胆碱受体减少。
诊断重症肌无力：应该注意鉴别诊断（见相应章节）。
辅助检查：多数病人的血清中出现抗乙酰胆碱受体抗体。
肌电图特征：低频重复刺激显示波幅递减现象。
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