儿童型重症肌无力是一种少见疾病。与成年患者不同,儿童型重症肌无力的临床特点及其转归并未得到足够重视。
研究者对印度班加罗尔国立精神卫生和神经科学研究所过去34年间77例发病年龄≤15岁的儿童型重症肌无力病例进行回顾性研究,平均随访时间为6.2年,并将儿童型重症肌无力患者的临床特点与290例发病年龄>15岁的重症肌无力患者进行比较。
结果显示,儿童型重症肌无力平均发病年龄为8岁,30%患儿以眼肌无力为首发症状,其余以四肢无力为首发症状。21例(27%)患儿在整个病程中肌无力一直局限于眼肌,而3例患儿症状一直局限于四肢。
家族性重症肌无力患者在儿童中较成人更为常见,10例患者有家族史。与成年患者不同,所有儿童重症肌无力患者均不合并其他自身免疫性疾病。
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