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| 特发性间质性肺炎 |
| http://www.ksyfg.com 更新时间: 2009-8-10 17:11:57 关键字：肺间质纤维化 间质性肺炎 如何治疗间质性肺炎 |
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特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)又名特发性肺间质纤维化，特发性意指原因未明，为一组原因不明的进行性下呼吸道疾病，病理过程一般为进展缓慢的弥漫性肺泡炎和／或肺泡结构紊乱，最终导致肺泡结构破坏，形成肺泡腔内完全型纤维化和囊泡状的蜂窝肺。本病预后不良，大部分患者因肺纤维化导致肺动脉高压、肺源性心脏病和右心衰竭，存活时间仅3～５年。我国尚无确切的患病率，至今缺乏特效治疗方法，严重威胁着人们的健康。近年，由于研究方法的改进，电视胸腔镜(VATS)／开胸肺活检的开展，在国外近年来本病已成为呼吸病理研究的热点。国内相关报道也日益增多［１～６］。
孔氏间质性肺炎特效验方，征服严苛的西医考验
间质性肺炎一直是困扰医学界的一大难题，其病因漫长又十分复杂，已知的治疗方法根本无法治愈，西医治疗更是副作用极大。
能够治愈间质性肺炎的孔氏特效验方一经公布，就引起了医学界的极大震动，医学家对其反复进行了长期的实验，结果表明：
当补充较高含量的ART时，肺部即使吸入大量粉尘、有毒气体或遭到放射性污染入侵，一段时间以后，肺部也能保持清洁、健康；不对肺部补充ART，经过一段时间，肺部诱发不同种类的病变，这是有害物残留、粘附肺部，侵犯支气管壁、肺泡壁的结果。阿尔特教授总结说道：有了ART物质，间质性肺炎再不是难题了，孔彪儒教授公布的孔氏间质性肺炎特效验方，是对全人类的贡献。
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