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肌萎缩侧索硬化症病的病因病理
http://www.ksyfg.com  更新时间: 2010-6-8 9:49:44  关键字:重症肌无力治疗、肌无力特效疗法、重症肌无力
         
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病因 

    内因——遗传(genetic)只有少数病人身上发现遗传因素。
    1. SOD1基因突变。最值得注意的是约有20%有家族史者伴有SOD1基因突变。只有1%~2%不伴有家族史者伴有基因突变。
    2. 神经纤维丝重链基因羟基端突变
    3. ApoEε4基因突变
    4. Y染色体
    外因——环境(environmental)日本Guan发病率高,提示可能与当地河流中锰等重金属中毒有关,但未被证实。
病理 
    以广泛神经元丧失和星形细胞性胶质增生(astrocytic gliosis)为标志的脊髓和脑干下部运动神经元变性。骨骼肌的肌肉组织病理学显示既有肌纤维萎缩又有纤维型群组化(fiber type grouping)。
    中医认为由于此类患者以手足痿软无力为其主要临床表现,故属“痿证”范围。《素问·痿论》中提出五痿之分,其病机都是内在精血损伤所致。
    故本病在中医学治疗上有其独到的优势,临床上常用养肝益肾,活血化瘀等方法治疗,效果明显。 

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