|网站首页|专家简介|病理解析|特效验方|治疗机理|成份药理|验方方解|效果报告|服用方法|药物鉴别|
  |治疗三期|药物功效|药物报价|典型病例|疾病知识|预防治疗|间质话题|间质问问|间质论坛|联系方式|
您现在的位置: 中国中医孔氏方网 >> 间质性肺炎 >> 疾病知识 >> 正文
老年人间质性肺炎是由什么原因引起的?
http://www.ksyfg.com  更新时间: 2013-11-7 12:23:48  关键字:间质性肺炎
         
  间质性肺炎病因   间质性肺炎症状体征  
  间质性肺炎是由什么原因引起的? 详细>> 间质性肺炎有哪些临床症状表现? 详细>>
  间质性肺炎检查化验   间质性肺炎鉴别诊断  
  间质性肺炎应该做哪些检查? 详细>> 间质性肺炎容易与哪些疾病混淆? 详细>>
  间质性肺炎并发症   间质性肺炎预防  
  间质性肺炎可以并发哪些疾病? 详细>> 间质性肺炎应该怎样进行预防? 详细>>
  间质性肺炎保健   间质性肺炎孔氏特效验方  
  间质性肺炎患者如何进行科学保健? 详细>> 间质性肺炎的治疗有哪些特效方法? 详细>>

    1.病理分类

    (1)按肺泡结构中聚集的细胞类型分类:①巨噬细胞淋巴细胞型:简称淋巴细胞型肺泡炎。巨噬细胞和淋巴细胞均增加,但淋巴细胞的增加相对地比巨噬细胞多。中性粒细胞不增加。结节病,过敏性肺炎和铍中毒等,均属于这一型。②巨噬细胞-淋巴细胞-中性粒细胞型:简称中性粒细胞型肺泡炎。巨噬细胞仍占多数,但中性粒细胞增多,并长期在肺泡结构中聚集,为本型最典型的特征。属于这一型的病变有:特发性肺纤维化(隐源性致纤维化肺泡炎),家族性肺纤维化、慢性间质性肺纤维化伴发于胶原血管性疾病、组织细胞增生症X和石棉肺等。

  

    肺实质细胞受某种致病因素的直接作用,或通过炎症和免疫细胞系统的间接作用而发生急性肺泡炎。在肺泡炎阶段,如去除病因或接受治疗,其病变可以逆转;当急性肺泡炎转为慢性,中性粒细胞分泌胶原酶和弹性蛋白酶,破坏Ⅰ型胶原和肺泡壁,影响病变的可逆性。如病变进一步发展,间质内胶原纤维排列紊乱,镜检可见大量纤维组织增生,肺泡隔破坏,形成囊性纤维化。破坏的肺泡壁不可复原;病变再进一步发展为肺泡结构完全损害,形成广泛的囊性纤维化

   

    (2)按病理变化分类:①肉芽肿性间质性肺疾病:如慢性间质性肺水肿、肺泡蛋白沉着症、原发性肺含铁血黄素沉着症、尿毒症等。②非炎症性非肿瘤性疾病:如结节病、外源性过敏性肉芽肿性肺泡炎。③无机粉尘吸入性职业病④肺特异性炎症:如普通型间质性肺炎、闭塞性细支气管炎并机化性肺炎(BOOP)、外源性刺激性烟雾、液体以及其他毒性刺激性慢性间质性肺炎、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、特发性肺纤维化及肺血管炎等。⑤肺间质纤维化及蜂窝肺(末期肺)⑥增生及肿瘤性病变:如原发性细支气管肺泡癌诱发肺间质病变、弥漫性霍奇金淋巴瘤。

 

    2.间质性肺病的分期:Ⅰ期:肺实质细胞受损,发生急性肺泡炎。炎性和免疫效应细胞呈增生、募集和活化现象。

  

    在特发性肺纤维化的支气管肺泡灌洗液中,证实有免疫复合体,能刺激巨噬细胞分泌中性粒细胞趋化因子,使中性粒细胞聚集于肺泡结构中。活化的巨噬细胞和中性粒细胞能分泌胶原酶。支气管肺泡灌洗随访复查8~24个月,胶原酶活性仍持续存在,活化的胶原酶可破坏肺泡结构的间质胶原(在急性肺炎如肺炎球菌肺炎,中性粒细胞在肺泡结构中存在的时间很短暂,故不会引起间质结缔组织进行性和永久性损害。)将特发性纤维化及结节病支气管肺泡灌洗液中分离出的巨噬细胞,分别在无RPMI-1640培养基中培养,产生纤维结合蛋白的速度,比正常的巨噬细胞分别快20倍和10倍。纤维结合蛋白对肺脏的成纤维细胞具有趋化作用,在形成间质纤维化起重要作用。结节病T淋巴细胞能分泌淋巴激化素,引起肉芽肿形成。在Ⅰ期阶段,肺实质的损害不明显,若激发因素被消除,病变可以恢复。

  

    Ⅱ期:肺泡炎演变为慢性,肺泡的非细胞性和细胞性成分进行性地遭受损害,引起肺实质细胞的数目、类型、位置和(或)分化性质发生变化。Ⅰ型上皮细胞受损害,Ⅱ型上皮细胞增生修补。从Ⅰ期演变到Ⅱ期,或快或慢,长者可达数年。受各种因素如接触期限、肺脏防御机制效能、损害范围大小、基底膜的完整性和个体的易感性等影响,肺泡结构的破坏逐渐严重而变成不可逆转。

  

    Ⅲ期:其特征为间质胶原紊乱,镜检可见大量纤维组织增生。纤维组织增生并非单纯地由于成纤维细胞活化,而是各种复合因素如胶原合成和各种类型细胞异常所造成。胶原组织断裂,肺泡隔破坏,形成囊性变化。到了Ⅲ期,肺泡结构大部损害和显著紊乱,复员已不可能。

  

    Ⅳ期:为本病的晚期。肺泡结构完全损害,代之以弥漫性无功能的囊性变化。不能辨认各种类型间质性纤维化的基本结构和特征。

 

    (二)发病原因

  按病因明确与否分为两大类:

  1.病因已明

  (1)吸入无机粉尘:二氧化硅、石棉、滑石、锑、铍、煤、铝、锡、铁。

  (2)吸入有机粉尘:霉草尘、蔗尘、蘑菇肺、饲鸽者病、棉尘、合成纤维、电木放射线损伤。

  (3)微生物感染:病毒、细菌、真菌、卡氏肺孢子虫病、寄生虫。

  (4)药物:细胞毒化疗药物、白消胺、环磷酰胺。

  (5)癌性淋巴管炎;肺水肿。

  (6)吸入气体:氧、二氧化硫、氯、氧化氮、烟尘、脂类、汞蒸气

  

    2.病因未明 特发性肺间质纤维化(又名隐源性致纤维化肺泡炎、特发性间质性肺炎)。急性间质性肺炎;脱屑性间质性肺炎;胶原血管性疾病:系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、多发性肌炎-皮肌炎、舍格伦综合征;结节病;组织细胞增多症;肺出血-肾炎综合征;特发性肺含铁血黄素沉着症;Wegener肉芽肿;慢性嗜酸粒细胞肺炎;肺泡蛋白沉积症;遗传性肺纤维化;结节性硬化症、神经纤维瘤;肺血管床间质性肺病;原发性肺动脉高压;弥漫性淀粉样变性;闭塞性细支气管炎并机化性肺炎。

  

    已知病因类约占全部ILD的35%,其中以职业性接触为致病病因者为常见,其中无机类粉尘为病因者最多,由有机类粉尘致病者日益增多。有机类粉尘所致也称过敏性肺泡炎,常因既往曾有过敏史,当再次吸入异体蛋白或多糖而发病。原因未明者ILD占所有病例的2/3,其中以特发性肺纤维化、结节病和胶原血管疾病肺部表现最为常见,组织细胞增多症X,肺-肾综合征和肺血管炎,特发性含铁血黄素沉着症等其次。

    根据自己平日身体状况,针对性地选择食品:肺纤维化-间质性肺炎患者不仅应留意食品的冷、热、温、凉四性对病情的影响,还应把握食物的四性,选择食物,安排好食谱,避免误食与身体不适的食物,诱发或加重病情的发生,详细情况要遵医嘱。

 




  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 友情提示:
        为了方便患者及又需要的人更好的了解所患疾病相关信息,中国中医中药孔氏特效验方馆特别开设专家免费在线咨询服务,由各科权威专家在线为您解答相关疾病问题,根据病情提供最专业治疗方案,并为您的隐私保密。如需帮助,您可以点击专家在线咨询QQ:133010517 139010517,与权威专家在线交流。如果您有什么疑问也可以直接拨打专家热线:0431-81234911咨询,专家会给您提供最专业的解答和治疗方案,帮助您尽早康复!
    尊儒信道崇佛济世救贫,公布秘方泽被四方
    公布30年独家秘方,是造社会的大善举……
    间质性肺炎姑息疗法是等死,盲治误治是找死
    治愈率极低,用西医治疗生存期平均不足五年……
    “沙僧”死于肺纤维化,西游路上少一人!
    吸入敌敌畏,成了“蜂窝肺”,愿悲剧不再发生……
    间质性肺炎难道结果只能是“家破人亡”?
    孔氏验方,间质性肺炎患者重获新生的救命药……
    重大突破,间质性肺炎不再是 “死路一条”
    “不是癌症的癌症”被突破,不再是不治之症……
    孔氏验方为何能够彻底治愈间质性肺炎?
    清肺毒、通血管、修肺胞,强力逆转肺纤维化……
    专家咨询QQ:133010517 139010517 健康咨询热线:0431-81234911 专家咨询专线:189-4318-0107
    相关导读:
    有关间质性肺炎预防方法的介绍
    得了间质性肺炎所花的费用大概是多
    可以将间质性肺炎隔绝千里之行的方
    预防保养间质性肺炎的方法还是要学
    间质性肺炎夏季如何保养这些妙方请
    请注意保护你的肺,别给间质性肺炎
    间质性肺炎病人应学会怎样提高免疫
        间质康复汤医治团队,至今行医近50年。在祖传秘方基础上结合现代医学理论和数十年的临床实践经验,经过不断研究—试验—提高—完善,研制出完整的重症肌无力特效中药验方,在临床应用中取得了巨大的成功,共计治疗重症肌无力患者1958例,患者服用2-4个疗程,治愈者1031例,显效者875 例,无效者为总人数的2.65%。愈后者经随访3年,均未复发。这对于目前重症肌无力患者病程漫长,迁延难愈,反复复发的治疗现状,绝对是一个生命的奇迹!古稀之年的孔老决定将此验方公布于世,造福世人,按方用药就能得到最好的治疗。
    了解更多>>
    专家在线咨询QQ:133010517 139010517 健康咨询热线:0431-81234911 专家手机咨询热线:189-4318-0107
    Copyright © 2008 - 2009 tianzetang. All Rights Reserved
    版权所有:中国中医中药孔氏特效验方网 间质性肺炎治疗网:www.ksyfg.com/jzxfy/ 2006-2010 吉ICP备09008041号
    咨询电话:0431-81234911 QQ咨询:133010517 139010517 短信咨询:189-4318-0107